28 de junho de 2023- A droga “lecanemab” provavelmente receberá aprovação total da FDA até 6 de julho, tornando-a disponível para pacientes nos estágios iniciais do Alzheimer. No entanto, para já a oferta imediata pode ser menor do que o esperado.
A implementação do medicamento pode ser prejudicada por alguns obstáculos, como burocracia adicional e falta de pessoal médico treinado. A aprovação total seria uma conquista significativa para os pacientes, embora o “lecanemab” não seja uma cura total. Após a aprovação, os desafios incluem a participação dos médicos num registo, restrições de cobertura e critérios para fornecer o tratamento. Além disso, alguns pacientes podem optar por não se submeter ao tratamento devido aos riscos e benefícios limitados. Embora haja preocupações, a aprovação do lecanemab é vista como um passo positivo para o tratamento do Alzheimer. No entanto, há preocupações sobre a disponibilidade de especialistas em memória e clínicas de infusão ( Estados Unidos ) para atender a todos os pacientes potenciais.
